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第一百九十七章 宝宝肝衰竭,罕见遗传病

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其实我的看法和他们有一点点不同,但我现在没有证据。”

季忠河点点头,开口说道,

“虽然患者所有的迹象和症状都指向了溶血性贫血,可我总觉得哪里不对。

或者说虽然病症相同,但诱因可能不是因为溶血性贫血造成的,有没有可能是其他的血液疾病?

当然,这只是我的猜测。”

话音落下,病房内沉寂下来。

而季忠河的话突然点醒了秦风,一道灵光瞬间从眸中闪过,脑海中浮现出一个和溶血性贫血几乎一模一样的病症。

【希特林蛋白缺乏症】!

“季主任,你的看法可能没有错!”

下一秒,他看向季忠河,嘴角扬起一抹弧度,微微颔首道,随即转而看向王玥,

“王主任,给宝宝安排一个遗传代谢检查吧。”

“遗传代谢检查?”

王玥听到这话楞了一下,骤然目光大亮,和内科的程洪武几乎同时脱口而出,

“希特林蛋白缺乏症!”

秦风闻言笑着冲两人点点头。

没错!

这是一种比较罕见的先天性遗传代谢病,一般的医院根本没有这个预判能力和检测能力。

就像一些专科病症一样,能够对这个病症有准确判断的基本都集中在一线大医院里。

像江城市一院这种地方,哪怕妇科还不错,但没有病例医生也不好判断。

缺乏经验啊!

希特林蛋白缺乏症一般新生儿表现为肝内胆汁淤积,尿黄、黄疸、营养不良,严重的甚至会有生命危险。

而遗传代谢检查就是确诊【希特林蛋白缺乏症】的必要手段!

“遗...遗传?”

听到这个词,宝宝的父母也楞了一下,惊讶道。

“不会吧秦主任,我们都没有什么遗传病啊?怎么孩子会有什么遗传病呢?”

孩子的父亲也更加紧张起来,有些慌乱的看着他。

秦风淡笑道:“别担心,我们只是进行排除检查,目前还没有确认,你先别着急.....”

听到他的解释,父母也点头答应。

立刻进行抽血送检。

“秦风,这个检查时间上恐怕来不及啊!”

王玥凑近有些担心地说道。

“嗯,我知道,这样,先进行初步治疗,等15天后的结果。”


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